II. Частные способы получения альдегидов и кетонов
1) Реакция Фриделя-Крафтса
| + |
| AlCl3 безв.
-HCl
|
|
| хлористый ацетил (хлорангидрид уксусной кислоты) | ацетофенон |
Механизм – электрофильное замещение в ароматическом ядре.
2) Реакция Гаттермана – получение чисто ароматических альдегидов путем конденсации ароматических углеводородов с С=О.
|
+
+ C=O
|
+HCl
(+AlCl3)
|
|
| толуол | п-толуиловый альдегид |
Механизм:
C=O + HCl
|
|
| хлористый формил |
Далее как в реакции Фриделя-Крафтса.
| CH3-C6H4-H + |
| AlCl3
-HCl
|
|
| толуол |
3) Реакция Тимана-Реймера
Конденсация фенолов с хлороформом в присутствии щелочей
| + |
|
+ 3KOH
-3 KCl
-H2O
|
|
-H2O
|
|
| салициловый альдегид |
-HCl
+
+ C=O