V. Реакции замещения в ароматическом ядре
Ароматические амины галоидируются, нитруются и сульфируются в положении о- и п-. Эти реакции облегчаются под влиянием группы NH2, заместителя I рода, активирующего ядро.
1) Галоидирование
Бромирование протекает под действием водного раствора брома при комнатной температуре
+ 3 Br2 (H2O) -HBr | ||
2,4,6-триброманилин |
из воды белый осадок
Реакция применяется как качественная.