Генетика пола

Взаимодействие генов

Тип Разновидности Сущность
Аллельное Неполное доминирование Явление, когда доминантный ген полностью подавить действие рецессивного гена не может, появляются промежуточные признаки. Пример: окраска венчика розы А – красная Р: АА х аа а – белая F 1 : Аа розовая окраска
Неаллельное Комплементарность Явление, когда ген одной аллельной пары дополняет ген другой аллельной пары, что приводит к появлению новых признаков. Пример: Цвет перьев попугайчиков А – голубой Р: АА вв х аа ВВ В – Желтый голубые желтые а, в – белый F 1 : Аа Вв Зелёные
Эпистаз Явление, когда ген одной аллельной пары подавляет ген другой аллельной пары. Подавляющий ген называют – супрессор (или ингибитор). Может быть доминантным I или рецессивным i. Пример: цвет перьев у кур А- пестрый Р: АА jj х аа JJ А – белый пестрые белые J - супрессор F 1: Аа Jj белые
Полимерия Н.Г. Нильсон - Эль Явление, когда степень проявления признака зависит от действия нескольких пар неаллельных генов. Пример: окраска семян пшеницы А1 А1 А 2А2 – темно - красный А 1А1 А 2 а2 - красный А 1А1 а2 а2 – бледно - красный А 1 а1 а2 а2 – розовый а 1 а1 а1 а 1 - белый
Многоаллельность Явление, возникшее в результате многократной мутации, когда за проявление признака отвечает больше двух генов. Пример: группы крови у человека I ᴀ I ᴏ I ᴏ - 1 группа крови I ᴃ I ᴀ I ᴀ или I ᴀ I ᴏ - 2 группа крови I ᴏ I ᴃ I ᴃ или I ᴃ I ᴏ - 3 группа крови I ᴀ I ᴃ - 4 группа крови

 

44 – аутосомы Хромосомы одинаковые у ♂ и ♀
2 – половые хромосомы  
♀ - ХХ
♂ - ХУ
Диплоидный набор хромосом в клетках человека

 

 


Пол организма определяется в момент зачатия. Вероятность рождения: 1 ♂ ׃ 1♀

Гомогаметный пол – одинаковые половые хромосомы (ХХ)

Гетерогаметный пол - разные половые хромосомы (ХУ)

  ХХ ХО ХУ
Бабочки, птицы ♂ ♀  
Кузнечики, клопы ♀   ♂
Моль ♂   ♀

Наследование сцепленное с полом – наследование генов расположенных в половых хромосомах. Изучал Т.Морган на мухах дрозофилах и назвал наследственностью путём крис – кроса. Методы изучения наследственности человека

Метод Сущность Пример
Генеалогический составление родословных (генеалогических схем) для изучения характера наследования признаков и болезней Изучены характер наследования гемофилии и дальтонизма; развитие музыкальных, математических, поэтических способностей
Цитогенети- ческий микроскопическое изучение хромосомного набора здоровых и больных людей для установления причин заболеваний Установлен хромосомный набор человека, причина заболевания Дауна
Близнецовый изучение генотипических и фенотипических особенностей близнецов, для установления влияния факторов среды на наследственность Установлено влияние обучения и воспитания на развитие врождённых способностей
Онтогенети- ческий Изучение причин появления наследственных заболеваний в ходе индивидуального развития человека Ген шизофрении рецессивен. Под действием стресса, депрессии у человека гетерозиготного по данному признаку возможно проявления заболевания.
Биохимичес-кий изучение химического состава внутренней среды организма для установления причин нарушения обмена веществ Анализ ДНК позволяет определить родителей ребёнка
Популяцион- ный изучение частоты встречаемости генов и генотипов в популяции, что даёт информацию о степени гетерозиготности популяции Длительная изоляция популяции приводит к возрастанию многих наследственных заболеваний в результате роста численности гомозиготных организмов.