Номенклатура нуклеотидов

Строение пуриновых и пиримидиновых азотистых оснований

Специфический (кинурениновый) путь распада триптофана

Распад фенилаланина и тирозина

Синтез кретина

Катаболизм метионина

Таблица 8

 

Таблица 9

 

 

Таблица 10

Таблица 11

Классификация белков


Таблица 12

  Формула Название  
Пурины Аденин (6-аминопурин)   Гуанин (2-амино-6-оксопурин)   А Г
Пиримидины Цитозин (4-амино-2-оксопиримидин)     Урацил (2,4-диоксопиримидин)     Тимин (5-метил-2,4-диоксопиримидин)   Ц У Т

 

1.N-гликозидная

2. Фосфоэфирная

3. Водородная

4. Гидрофобное взаимодействие (стэкинг)

5. Ионная

Примечание: П – пентоза, Ф – фосфат, АО – пуриновое или пиримидиновое основание

Схема 2. Типы связей в полинуклеотидах

 

 

Таблица 13

Вид основания Представитель Нуклеотид Мононуклеотид Аббревиатура
Основание + рибоза Основание + дезоксирибоза
Пурины Аденин (А) Аденозин Дезоксиаденозин Аденозинмонофосфат Дезоксиаденозинмонофосфат АМФ д-АМФ
Гуанин (Г) Гуанозин Дезоксигуанозин Гуанозинмонофосфат Дезоксигуанозинмонофосфат ГМФ д-ГМФ
Пиримидины Цитозин (Ц) Цитидин Дезоксицитидин Цитидинмонофосфат Дезоксицитидинмонофосфат ЦМФ д-ЦМФ
Урацил (У) Уридин - Уридинмонофосфат УМФ
Тимин (Т) - Тимидин Тимидинмонофосфат ТМФ