I. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУ 1.2.2635-10

НАНОМАТЕРИАЛОВ

МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ

ГИГИЕНА, ТОКСИКОЛОГИЯ, САНИТАРИЯ

1. Авторский коллектив: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и

благополучия человека, Учреждение Российской академии медицинских наук научно-

исследовательский институт питания РАМН, Федеральное государственное учреждение науки

"Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной

службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия, Учреждение Российской

академии медицинских наук научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии

им. Почетного академика Н.Ф. Гамалеи РАМН, Государственное учебно-научное учреждение

Биологический факультет Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова,

Учреждение Российской академии наук Центр "Биоинженерия" РАН, Учреждение Российской

Академии наук Институт биохимии им. А.Н. Баха РАН, Федеральное государственное унитарное

предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт метрологической службы" (ФГУП

ВНИИМС), ООО "Интерлаб".

2. Разработаны в рамках реализации Федеральной целевой программы "Развитие

инфраструктуры наноиндустрии в Российской Федерации на 2008 - 2010 годы".

3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав

потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской

Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.

Федерации Г.Г. Онищенко 24 мая 2010 г.

4. Введены в действие с 24 мая 2010 г.

5. Введены впервые.

1.1. Настоящие методические указания устанавливают требования к медико-биологической

оценке безопасности наночастиц и наноматериалов искусственного происхождения на основе тестов

на культурах клеток, семенах высших растений и лабораторных животных.

1.2. Требования, изложенные в настоящих методических указаниях, применяются в ходе

установления безопасности наноматериалов на стадиях их производства, оборота, использования и

утилизации в Российской Федерации в целях принятия решений по оценке рисков, связанных с

данными процессами.

1.3. Методические указания разработаны с целью обеспечения единства измерений и адаптации

имеющихся методов и средств измерений в ходе оценки безопасности наноматериалов

искусственного происхождения.

1.4. Методические указания предназначены для специалистов органов Федеральной службы по

надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также могут быть

использованы научно-исследовательскими организациями гигиенического профиля, медицинскими

учебными заведениями и иными организациями и учреждениями, проводящими исследования по

оценке безопасности наноматериалов.