Множественный аллелизм. Наследование групп крови.

Генный уровень организации генетического материала. Ген, его свойства.

Биологические антимутационные механизмы. Механизмы коррекции изменений ДНК. Репарация.

Ген- элментарная единица наследственности, участок молекулы ДНК, контролирующий последовательность аминокислот в определенной полипептидной цепи.

-ген хранит и передает наслесвенную информацию

-ген способен к мутации

-ген способен к реперации и передаче ее по наследству

-ген способен к реализации (транскрипция, трансляция)

-генетический материал обладает устойчивостью

Множественный аллелизм – присутствие в генофонде вида одновременно различных аллелей. Пример: различные варианты окраска глаз у плодовой мухи: белая, вишневая, красная, эозиновая, - обусловлены различными аллелями соответствующего гена. У человека множественный аллелизм свойствен многим генам. Так, три аллеля гена I определяют групповую принадлежность крови по системе АВО. Два аллеля имеет ген, обуславливающий резус-принадлежность. Группы крови обозначают по наличию или отсутствию определенного типа «склеивающего» фактора (агглютиногена):

I ( 0 ) – первая группа крови характеризуется отсутствием антигенов А и В;

II ( А ) – устанавливается при наличии антигена А;

III ( В ) – устанавливается при наличии антигена В;

IV( АВ ) – антигенов А и В.

• По законам Менделя, у родителей с I группой крови, будут рождаться дети, у которых отсутствуют антигены А- и В-типа.

• У супругов с I и II группами дети получают соответствующие группы крови. Та же ситуация характерна для I и III групп.

• Люди с IV группой могут иметь детей с любой группой крови, за исключением I, вне зависимости от того, антигены какого типа присутствуют у их партнера.

• Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе обладателей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырех групп крови с одинаковой вероятностью.

Исключением из правил является так называемый «бомбейский феномен». У некоторых людей в генотипе присутствуют А и В антигены, но не проявляются фенотипически. Правда, такое встречается крайне редко и в основном у индусов, за что это явление и получило свое название.

Резус-фактор представляет собой антиген (белок), который находится в эритроцитах. Примерно 80-85% людей имеют его и соответственно являются резус-положительными. Те же, у кого его нет – резус-отрицательными.