Клетки, выполняющие вспомогательные функции на этапе индукции
Индукция иммунного ответа предполагает участие следующих факторов и
клеток:
1. Антигены. 2. Антитела. 3. В-лимфоциты. 4. Т-лимфоциты. 5.
Антигепредставляющие клетки.
(1,3,4,5)
2. Положения, справедливые для понятия «адаптивный иммунитет»:
1. Приобретаемость. 2. Специфичность. 3. Память. 4. Целиком базируется на
образовании антител. 5.Единственный механизм противоинфекционной
резистентности. 6. Антигензависимость.
(1,2,3,6)
3. Положения, справедливые для понятия «врожденный иммунитет»:
1. Специфичность. 2. Индуцируется антигенами. 3. Базируется на лимфоцитарных
реакциях. 4. Включает факторы и механизмы первой линии противоинфекционной защиты. 5. Обладает иммунологической памятью.
(4)
4. Иммунологическая специфичность:
1. Означает способность клеток иммунной системы дифференцировать «свое» и «чужое». 2. Отражает способность избирательно реагировать на антигены. 3. Имеет отношение к понятию «клонирование лимфоцитов». 4. Проявляется на этапе иммуногенеза. 5. Проявляется на этапе реализации иммунного ответа.
(1-5)
5. Функциональное назначение индуктивной фазы иммунного ответа:
1. Образование антител. 2. Образование Т-эффекторов. 3. Активация фагоцитов. 4.
Формирование иммунологической памяти. 5. Клонирование лимфоцитов.
(1,2,4)
6. Пусковой механизм иммуногенеза:
1. Клонирование В-лимфоцитов. 2. Клонирование Т-лимфоцитов. 3. Активация
антигенчувствительных клонов лимфоцитов. 4. Активация фагоцитов. 5.
Опсоническая кооперация.
(3)
7. Клетки иммунной системы, специфически распознающие антигены:
7. Клетки иммунной системы, специфически распознающие антигены:
1. Макрофаги. 2. Дендритные клетки. 3. Т-лимфоциты. 4. В-лимфоциты. 5.
Эозинофилы. 6. Нейтрофилы. 7. Тучные клетки.
(3,4)
8. Специфические эффекторы клеточного иммунитета:
1. Макрофаги. 2. Дендритные клетки. 3. Т-лимфоциты. 4. В-лимфоциты. 5.
Нейтрофилы. (3)
9. Специфические эффекторы гуморального иммунитета:
1. Антигены. 2. Комплемент. 3. Антитела. 4. Цитокины. 5. Лизоцим
(3)
иммунного ответа:
1. Нейтрофилы. 2. Тучные клетки. 3. Макрофаги. 4. Дендритные клетки. 5.
Эозинофилы. (3,4)
11. Клетки, выполняющие вспомогательные функции на этапе реализации иммунного ответа:
1. Нейтрофилы. 2. Тучные клетки. 3. Макрофаги. 4. Дендритные клетки. 5. Эозинофилы.
(1,2,3,5)
12. Признаки, характеризующие клонированность (клоноспецифичность) лимфоцитов:
1. Способность каждого лимфоцита (клона) реагировать на единственный антиген. 2. Способность каждого лимфоцита (клона) реагировать на несколько антигенов. 3. Особенности антигенраспознающих рецепторов лимфоцитов. 4. Своеобразие CD-фенотипа. 5. Особенности MHC-фенотипа.
(1,3)
13. Центральные органы системы иммунитета (млекопитающие):
1. Лимфоидная ткань слизистых оболочек. 2. Костный мозг. 3. Лимфатические узлы. 4. Тимус. 5. Селезенка.
(2,4)
14. Периферические отделы лимфоидной ткани:
1. Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками. 2. Костный мозг. 3. Лимфатические узлы. 4. Тимус. 5. Селезенка.
(1,3,5)
15. Иммунологически значимые события, происходящие в тимусе:
1. Дифференцировка основных функциональных вариантов Т-лимфоцитов (CD4+, CD8+). 2. Клонирование Т-лимфоцитов. 3. Негативная селекция клонов. 4. Позитивная селекция клонов. 5. Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов. 6. Клонирование В-лимфоцитов.
(1-4)
16. Положения, справедливые для антигеннезависимой дифференцировки лимфоцитов:
1. Происходит в центральных органах иммунитета. 2. Происходит в периферийной лимфоидной ткани. 3. Обеспечивает клонирование лимфоцитов по чувствительности к антигенам. 4. Лежит в основе иммунологической аутотолерантности. 5. Сопровождается иммуногенезом.
(1,3,4)
17. Положения, справедливые для антигензависимой дифференцировки лимфоцитов:
1. Происходит в периферийной лимфоидной ткани. 2. Обеспечивает клонирование лимфоцитов по чувствительности к антигенам. 3. Сопровождается селекцией и экспансией антигенсувствительных клонов. 4. Обеспечивает иммуногенез. 5. Требует участия вспомогательных клеток.
(1,3,4,5)
18. Понятие «иммуногенез» отражает следующие процессы:
1.Антигензависимую дифференцировку лимфоцитов в периферической лимфоидной ткани. 2. Антигеннезависимую дифференцировку лимфоцитов в центральных органах иммунитета. 3. Образование эффекторов иммунитета. 4. Образование клеток иммунологической памяти. 5. Индукцию иммунного ответа. 6. Реализацию иммунного ответа.
(1,3,4,5)
19.Тканевое расселение лимфоцитов в ходе их рециркуляции:
1. Носит случайный характер. 2. «Осмысливается» механизмом хоминга (возврата). 3. Зависит от взаимной комплементарности рецепторов лимфоцитов и эндотелиоцитов. 4. Лежит в основе относительной автономии лимфоидной ткани слизистых оболочек. 5. Имеет значение для реализации иммунного ответа
(2-5)
1 Предлагались и другие термины – естественный, конституциональный, видовой иммунитет. Ни один из
них нельзя признать удачным. Понятие «врожденный иммунитет» (оно тоже небезупречно) наиболее
широко используется в современной литературе.
1 По этому поводу хорошо сказано: «Иммунный ответ в норме обязательно и начинается и заканчивается воспалением» (Р.М. Хаитов, Г.А. Игнатьева, И.Г. Сидорович. Иммунология. М., Медицина, 2000, с. 33).
2 Понятие «специфичность» в иммунологии означает (1) способность антител и рецепторов лимфоцитов дифференцированно реагировать на антигены и (2) способность каждого антигена избирательно реагировать со «своими» (т.е. комплементарными) антителами и рецепторами .
1 Акроним «В» происходит от лат. Bursa. Это связано с первыми исследованиями, показавшими, что у птиц центральным органом В-иммунитета является сумка (Bursa) Фабрициуса – скопление лимфоидной ткани вокруг клоаки. Ее удаление блокирует созревание В-лимфоцитов, и именно это (наряду с тимэктомией)
явилось основанием для представлений о дихотомии лимфоцитов и антигензависимых реакций иммунитета.
2 Происхождение акронима CD имеет следующую историю. После разработки гибридомной технологии (см. лекция 3) многие лаборатории стали получать моноклональные антитела к поверхностным антигенам лейкоцитов, причем каждому из антител давалось новое обозначение. Сравнительное изучение эпитопной специфичности антител, полученных разными авторами, позволило объединить их в группы (кластеры). Соответственно этому антигены, которые выявляются кластерами антител одной специфичности, получили акроним CD от англ. Сluster Designation – «обозначение/определение кластера».
3 В CD-систему не входят клоноспецифические (антигенные) рецепторы В- и Т-лимфоцитов и молекулы
главного комплекса гистосовместимости (см. лекция 4).
1 То же самое справедливо для реализации иммунного ответа. Здесь Т-хелперы помогают макрофагам,
продуцируя активирующие их медиаторы (цитокины).
2 Существование самостоятельной линии Т-супрессоров оспаривается. Негативная регуляция
иммунного ответа скорее всего связана с сигналами, исходящими из каждой субпопуляции Т-клеток.
1 В связи с этим говорят о третьей функции тимуса, подразумевая внутритимусную дифференцировку Т-клеток, стабилизирующих периферическую аутотолератность. Две первых функции – негативная и позитивная селекция Т-лимфоцитов.