Хим. св-ва определяются наличием двойной связи и сопряженной с ней карбонильной группы. Хим. св-вам метилметакрилата аналогичны метилакрилату.
Хим. св-ва этилакрилата аналогичны мелилакрилату.
Основной промышленный способ производства метилакрилата- прямая этерификация метанолом акриловой к-ты, получаемой окислением пропилена. (кат.-Н2SО4, ароматич. сульфокислоты, сульфо-катиониты).
Полимеры на основе эфиров акриловой и метакриловой кислот
Исходными мономерами для полиакрилатов и полиметилметакрилатов являются эфиры акриловой (СН2=СНСООН) и метакриловой кислот (СН2=С(СН3)СООН).
Сырье:.
МЕТИЛАКРИЛАТ (метиловый эфир акриловой к-ты) СН2=СНСООСН3, мол. м. 86,09; бесцв. подвижная жидкость с резким запахом; т. пл. < -75 °С, т. кип. 80,5 °С, хорошо раств. в этаноле, эфире, бензоле и др. орг. р-рителях;
Хим. св-ва метилакрилата определяются наличием двойной связи, сопряженной с карбонильной группой. Легко гидролизуется в кислой и щелочной средах, переэтерифицируется в присут. к-т, присоединяет по двойной связи Н2, галогены, гало-геноводороды, спирты, амины, и др., легко полимеризуется и сополимеризуется под действием своб. радикалов.
Содержание осн. в-ва в товарном продукте должно составлять не менее 99,5%. Для предотвращения полимеризации при синтезе и хранении метилакрилат ингибируют гидрохиноном, его монометиловым эфиром, солями Сu, или др. Перед полимеризацией их удаляют промывкой метилакрилата щелочью.
ЭТИЛАКРИЛАТ (этиловый эфир акриловой к-ты) СН2 = СНСООС2Н5, мол. м. 100,117; бесцв. жидкость с резким неприятным запахом; т. пл. - 71,2 °С, т. кип. 99,5 °С;
Хорошо раств. в орг. р-рителях, р-римость в 100 г воды при 25 °С и воды в 100 г этилакрилата - 1,5 г. Образует азеотропные смеси с водой, метанолом, этанолом,
Осн. пром. способ произ-ва этилакрилата - этерификация акриловой к-ты этанолом при небольшом избытке спирта (10-30%) при 60-80 °С в присут. катализатора (катионообменная смола, H2SO4 или n-толуолсульфокислота).
МЕТИЛМЕТАКРИЛАТ (метиловый эфир метакриловой к-ты) СН2=С(СН3)СООСН3, мол. м. 100,12; бесцв. прозрачная жидкость; т. пл. -48,2°С, т. кип. 101 °С,
Р-римость в воде слабая; неограниченно раств. в диэтиловом эфире, метаноле и др. орг. р-рителях,. Образует азеотропные смеси с водой .
В пром-сти метилметакрилат получают след. способами. 1) Из ацетона и HCN по схеме:
Метилметакрилат выделяют отгонкой (с острым паром или без него), промывают содовым р-ром, водой и подвергают ректификации; выход ок. 90%.
2) Превращение изобутилена, содержащегося в побочном продукте произ-ва этилена крекингом нефти, в трет-бу-танол с послед. его выделением, каталитич. окислением в паровой фазе до к-ты и ее этерификацией :
Содержание осн. в-ва в товарном продукте должно составлять 99,8-99,9%.
Для предотвращения полимеризации при синтезе и хранении метилметакрилат ингибируют обычно гидрохиноном или его монометиловым эфиром, а также дифенилолпропаном или др. (0,0003-0,07% по массе).
Получение: