Алкены (этилены)

Основные реакции средних циклов (циклопентан, циклогексан)

Химические реакции средних циклов в основном схожи с реакциями алканов.

Дегидрирование на катализаторах

Галогенирование

Реакция протекает по схеме, аналогичной алканам

[S_R] – радикальное замещение

Реакции с диазометаном

Реакции сульфохлорирования

Механизм:

Инициация

Рост и развитие цепи

Обрыв цепи - рекомбинация радикалов

10.1 Строение алкенов

, R и R’ - алкильные заместители.

Атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sp²-гибридизации.

Двойная связь короче одинарной и составляет 0,134 нм. Вращение вокруг двойной связи невозможно, поэтому существуют цис- и транс- изомеры. Переход цис в транс и обратно возможен только при условии разрыва кратной связи (конфигурационные изомеры).